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序号
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标准号
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标准名称
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归口单位
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主管部门
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复审结论
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184
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GB/T 15261-2008
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超声仿组织材料声学特性的测量方法
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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948
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GB/T 19042.4-2005
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医用成像部门的评价及例行试验 第3-4部分:牙科X射线设备成像性能验收试验
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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949
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GB/T 19042.3-2005
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医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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950
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GB/T 17006.9-2003
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医用成像部门的评价及例行试验 第2-10部分:稳定性试验 乳腺X射线摄影设备
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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951
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GB/T 17006.1-2000
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医用成像部门的评价及例行试验 第1部分:总则
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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952
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GB/T 17006.8-2003
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医用成像部门的评价及例行试验 第2-9部分: 稳定性试验 间接透视和间接摄影X射线设备
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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953
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GB/T 17856-1999
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放射治疗模拟机 性能和试验方法
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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954
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GB/T 17006.3-2000
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医用成像部门的评价及例行试验 第2-2部分:X射线摄影暗匣和换片器 屏-片接触和屏-匣组件相对灵敏度稳定性试验
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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955
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GB/T 17006.5-2000
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医用成像部门的评价及例行试验 第2-5部分:图像显示装置稳定性试验
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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956
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GB/T 17006.2-2000
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医用成像部门的评价及例行试验 第2-1部分:洗片机稳定性试验
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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957
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GB/T 19042.1-2003
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医用成像部门的评价及例行试验 第3-1部分:X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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958
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GB/T 17006.10-2003
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医用成像部门的评价及例行试验 第2-11部分:稳定性试验 普通直接摄影X射线设备
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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959
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GB/T 17006.4-2000
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医用成像部门的评价及例行试验 第2-3部分:暗室安全照明状态稳定性试验
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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960
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GB/T 17006.7-2003
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医用成像部门的评价及例行试验 第2-7部分: 稳定性试验 口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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961
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GB/T 10149-1988
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医用X射线设备术语和符号
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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962
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GB/T 17857-1999
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医用放射学术语(放射治疗、核医学和辐射剂量学设备)
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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963
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GB/T 17006.6-2003
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医用成像部门的评价及例行试验 第2-4部分: 硬拷贝照相机稳定性试验
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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964
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GB/T 20012-2005
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医用电气设备 剂量面积乘积仪
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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965
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GB/T 18987-2015
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放射治疗设备 坐标、运动与刻度
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全国医用电器标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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1685
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GB/T 1962.1-2015
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注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第1部分：通用要求
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全国医用注射器（针）标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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1686
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GB/T 1962.2-2001
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注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头
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全国医用注射器（针）标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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1760
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GB/T 15812.1-2005
|
非血管内导管 第1部分:一般性能试验方法
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全国医用输液器具标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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2505
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GB/T 16886.20-2015
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医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
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全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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2506
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GB/T 16886.14-2003
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医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
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全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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2507
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GB/T 16175-2008
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医用有机硅材料生物学评价试验方法
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全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
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国家药品监督管理局
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继续有效
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2508
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GB/T 16886.7-2015
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医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
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全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
|
国家药品监督管理局
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继续有效
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